Для своевременного лечения и профилактики детской инвалидности в Карелии проводится обследование новорожденных на наличие галактоземии, адреногенитального синдрома, муковисцидоза, фенилкетонурии, врожденного гипотиреоза, сообщили в республиканском Минздраве. Более 22 миллионов рублей было выделено для диагностики болезней у самых маленьких пациентов медучреждений Карелии.

В минувшем году медики проверили более 7,5 тысячи детей. Наследственные заболевания выявлены у шести новорожденных. Кроме того, дети проходят аудиологический скрининг, позволяющий определить у них нарушение слуха.

Источник: http://rk.karelia.ru/

Консультируем по проблеме муковисцидоза

Консультационную линию ведет Наталия Юрьевна Каширская

njkashirskaja1(Главный научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии, ФГБНУ "Медико-генетический научный центр", член рабочих групп экспертов по неонатальному скринингу и регистру Европейского общества по муковисцидозу (ECFS), д.м.н., профессор) получить консультацию 

Консультации по небулайзерной терапии

Использование приборов, применение вспомогательных средств и различных аксессуаров во время ингаляции, гигиена, сервисное обслуживание приборов получить консультацию

 

Консультация юриста - Гришин Сергей Михайлович Адвокат,

grichinЮридические консультации проводит Гришин Сергей Михайлович, адвокат, член Адвокатской палаты г. Москвы, к.ю.н.  получить консультацию

Карта сайта

© 2016 Всероссийская ассоциация для больных муковисцидозом. Все права защищены.