Более 7,5 тысячи новорожденных Карелии проверили на наличие наследственных заболеваний

Подробности: Категория: Интересное: события, факты, люди; Опубликовано: 12 февраля 2014

Для своевременного лечения и профилактики детской инвалидности в Карелии проводится обследование новорожденных на наличие галактоземии, адреногенитального синдрома, муковисцидоза, фенилкетонурии, врожденного гипотиреоза, сообщили в республиканском Минздраве. Более 22 миллионов рублей было выделено для диагностики болезней у самых маленьких пациентов медучреждений Карелии.

В минувшем году медики проверили более 7,5 тысячи детей. Наследственные заболевания выявлены у шести новорожденных. Кроме того, дети проходят аудиологический скрининг, позволяющий определить у них нарушение слуха.

Источник: http://rk.karelia.ru/

Консультируем по проблеме муковисцидоза

Консультационную линию ведет Наталия Юрьевна Каширская

(Главный научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии, ФГБНУ "Медико-генетический научный центр", член рабочих групп экспертов по неонатальному скринингу и регистру Европейского общества по муковисцидозу (ECFS), д.м.н., профессор) получить консультацию >>>

Консультация по небулайзерной терапии

Использование приборов, применение вспомогательных средств и различных аксессуаров во время ингаляции, гигиена, сервисное обслуживание приборов получить консультацию >>>

Консультация юриста

grichin Юридические консультации проводят адвокаты Московской коллегии адвокатов "Интеллектуальные решения", специализирующиеся на медицинском и фармацевтическом праве. Консультации даются в общем виде со ссылками на основные действующие в Российской Федерации нормативные правовые акты,