Уважаемые коллеги,
рады сообщить, что препарат Брамитоб (тобрамицин), раствор для ингаляций 300 мг/4 мл, был официально одобрен FDA (Food and Drug Administration/ Федеральное Агентство по контролю за лекарственными препаратами и пищевыми продуктами) 12 октября 2012 года. В США препарат будет продвигаться под торговым названием Bethkis®.

Получение препаратом одобрения FDA является значительным достижением как для компании Chiesi, так и новой вехой в истории лечения пациентов с муковисцидозом. Особенно приятно, что Россия внесла значимый вклад в успех данного препарата участием в двух ключевых клинических исследованиях, результаты которых явились основанием для одобрения препарата в США. Препарат Брамитоб впервые был зарегистрирован в Италии 23 марта 2006 г. и в настоящее время успешно продается в 29 странах мира.


Ссылка на сайт FDA: http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm?fuseaction=Search.DrugDetails

брамитоб

 Компания Chiesi еще раз подтвердила приверженность в создании современных эффективных и безопасных лекарственных средств.

Консультируем по проблеме муковисцидоза

Консультационную линию ведет Наталия Юрьевна Каширская

knju(Главный научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии, ФГБНУ "Медико-генетический научный центр", член рабочих групп экспертов по неонатальному скринингу и регистру Европейского общества по муковисцидозу (ECFS), д.м.н., профессор) получить консультацию 

Консультации по небулайзерной терапии

Использование приборов, применение вспомогательных средств и различных аксессуаров во время ингаляции, гигиена, сервисное обслуживание приборов получить консультацию

 

Консультация юриста - Гришин Сергей Михайлович Адвокат,

grichinЮридические консультации проводит Гришин Сергей Михайлович, адвокат, член Адвокатской палаты г. Москвы, к.ю.н.  получить консультацию

Карта сайта

© 2016 Всероссийская ассоциация для больных муковисцидозом. Все права защищены.