30 ноября Совет Федерации одобрил закон, направленный на обеспечение доступности медицинской помощи и лекарств для детей и взрослых, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями. Сенаторы поддержали Федеральный закон «О внесении изменения в статью 83 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
Согласно документу, обеспечение лекарственными препаратами взрослых, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей будет осуществляться за счет средств федерального бюджета, выделенных уполномоченному федеральному органу исполнительной власти. При этом указывается, что лекарственное обеспечение детей, страдающих орфанными заболеваниями, с рождения и до 18 лет осуществляется за счет средств федерального бюджета, выделенных для нужд фонда "Круг добра". Новые нормы вступят в силу с 1 января 2023 года.
Источник: http://council.gov.ru/events/main_themes/140362/