Самых маленьких жителей республики обследуют в рамках реализации приоритетного национального проекта «Здоровье».

По информации карельского Министерства здравоохранения и социального развития, новорожденных проверяют на галактоземию, адреногенитальный синдром, муковисцидоз, фенилкетонурию и врожденный гипотиреоз. Обследование выполняется для своевременного лечения и профилактики детской инвалидности от этих наследственных заболеваний, пояснили в Минздраве.

Медики выявили один случай заболевания фенилкетонурией. Ребёнка обследовали в Детской республиканской больнице и назначили ему лечение.

Кроме того, в рамках проекта «Здоровье» проводится аудиологический скрининг новорожденных – обследование на выявление нарушений слуха. За полгода осмотрены более 3300 детей. Медики выявили более 100 случаев нарушений слуха у новорожденных.

источник: http://rk.karelia.ru

Консультируем по проблеме муковисцидоза

Консультационную линию ведет Наталия Юрьевна Каширская

njkashirskaja2(Главный научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии, ФГБНУ "Медико-генетический научный центр", член рабочих групп экспертов по неонатальному скринингу и регистру Европейского общества по муковисцидозу (ECFS), д.м.н., профессор) получить консультацию >>>

Консультация по небулайзерной терапии

Использование приборов, применение вспомогательных средств и различных аксессуаров во время ингаляции, гигиена, сервисное обслуживание приборов получить консультацию >>>

 

Консультация юриста

grichinЮридические консультации проводят адвокаты Московской коллегии адвокатов "Интеллектуальные решения", специализирующиеся на медицинском и фармацевтическом праве (https://www.medadvokat.moscow). Консультации даются в общем виде со ссылками на основные действующие в Российской Федерации нормативные правовые акты,

 

Карта сайта

© 2016 Всероссийская ассоциация для больных муковисцидозом. Все права защищены.

^ Наверх