Введение:
  Муковисцидоз обусловлен мутациями гена CFTR, кодирующего трансмембранный белок, формирующий хлорный канал в мембранах эпителиальных клеток. На сегодняшний день описано более 1800 мутаций гена CFTR, ответственных за развитие симптомов данного заболевания. К частым мутациям в мировой популяции относят 10 мутаций: F508del – 66%, G542X – 2,56%, G551D – 1,64%,  N1303K -  1,61%, W1282X – 1,61%, 621+1G-T – 0,91%, R553X – 0,77%, 171-1G-A – 0,77%, 3849+10C-T – 0,58%, R117H – 0,55%. Остальные мутации суммарно составляют 23,47% от всех обследованных мутантных аллелей гена CFTR. Распределение и частота мутаций гена CFTR значительно различаются в разных странах и этнических группах. Относительные частоты некоторых мутаций, редких в мировой выборке МВ хромосом, могут достигать нескольких и более процентов в определенных регионах  или этнических группах.
  В результате ранее проведенных исследований было показано, что у больных МВ в России 25 мутаций локализованных в кодирующей части гена, охватывают до 70% всех аллелей гена CFTR, обширная перестройка, приводящая к делеции области гена со 2 по 3 экзоны, встречается в 5-7% мутантных хромосом. Таким образом, до 20% аллелей гена CFTR в России остаются неопределенными, что отличает популяцию России от большинства популяций Западной Европы, где выявлено более 95-98% мутантных аллелей гена CFTR, причем большинство изменений последовательности нуклеотидов содержатся в самих экзонах или их сплайсинг-сайтах, а обширные перестройки составляют не более 2% от общего числа мутаций.
  Дальнейший поиск мутаций в гене CFTR  является приоритетной задачей в случае России, поскольку в ряде случаев позволит уточнить диагноз, усовершенствовать подходы  пренатальной диагностики, способствовать повышению качества медико-генетического консультирования и разработке методов лечения пациентов.
  В исследовании будут использованы ДНК-пробы больных муковисцидозом, у которых найдена только одна мутация или ни одной в результате предшествующего скрининга частых мутаций в гене CFTR, проведенного в лаборатории генетической эпидемиологии ГФБУ МГНЦ РАМН.
1)    Методом прямого секвенирования будет осуществлен поиск мутаций в кодирующей части гена CFTR, состоящей из 27 экзонов, включая области экзон-интронных.
 2)    Методом мультиплексного флуоресцентного ПЦР анализа (MLFP), позволяющего одновременно проводить количественную оценку нескольких экзонов гена, будет проведен поиск протяженных делеции-инсерций, детекция которых невозможна с помощью стандартных методов поиска мутаций.

Консультируем по проблеме муковисцидоза

Консультационную линию ведет Наталия Юрьевна Каширская

njkashirskaja2(Главный научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии, ФГБНУ "Медико-генетический научный центр", член рабочих групп экспертов по неонатальному скринингу и регистру Европейского общества по муковисцидозу (ECFS), д.м.н., профессор) получить консультацию 

Консультации по небулайзерной терапии

Использование приборов, применение вспомогательных средств и различных аксессуаров во время ингаляции, гигиена, сервисное обслуживание приборов получить консультацию

 

Консультация юриста - Гришин Сергей Михайлович Адвокат,

grichinЮридические консультации проводит Гришин Сергей Михайлович, адвокат, член Адвокатской палаты г. Москвы, к.ю.н.  получить консультацию

Объявления

registrПроект проводится Общероссийской Общественной Организацией «Российская ассоциация для больных муковисцидозом» и Российским респираторным обществом  

Подробнее о проекте >>>

Правила по проведению микробиологической диагностики в главных лабораториях г. Москвы для больных муковисцидозом РФ  Подробнее >>>

Баннеры партнеров

Карта сайта

© 2016 Всероссийская ассоциация для больных муковисцидозом. Все права защищены.