Консультационную линию по проблеме муковисцидоза ведет Наталия Юрьевна Каширская (Главный научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии, ФГБНУ "Медико-генетический научный центр", член рабочих групп экспертов по неонатальному скринингу и регистру Европейского общества по муковисцидозу (ECFS), д.м.н., профессор) получить консультацию
Здравствуйте. По решению врачебной комиссии поликлиники по месту жительства пациент получает Гианеб (ВК по торговому наименованию, индивидуальная закупка на год) 4 года подряд. В марте 2024 года поликлиника проводит ВК на Гианеб, а выдает в августе Ингасалин форте (никогда ранее не применявшийся пациентом, имеющим в анамнезе неоднократные случаи развития нежелательных реакций на ингаляционные препараты-дженерики). Разве законно ли менять пациенту Гианеб, доказавший безопасность и эффективность,назначенный решением врачебной комиссии, на новый препарат? На какие нормы, постановления и приказы можно сослаться пациенту, чтобы получить лекарственное обеспечение в прежнем объеме и торговом наименовании?
Дата создания: 11.09.2024 08:29
Дата ответа: 24.09.2024 17:57
Здравствуйте, Ольга.
В соответствии с Приказом Минздравсоцразвития России от 05.05.2012 N 502н "Об утверждении порядка создания и деятельности врачебной комиссии медицинской организации" принятие решения о назначении лекарственных препаратов при наличии медицинских показаний (индивидуальная непереносимость, по жизненным показаниям): не входящих в соответствующий стандарт медицинской помощи; по торговым наименованиям (4.7.).
Требуется уточнение.
Какое обоснование положено в основу решения ВК для перехода на новый препарат?
powered by smfaq