Как мы уже сообщали в новостях на нашем сайте, фармакогенетические препараты Калидеко и Оркамби значительно улучшили течение болезни и качество жизни пациентов, у которых МВ обусловлен определенными мутациями гена CFTR. Экс-Президент Европейского общества муковисцидоза (ECFS) Стюарт Элборн сказал: "Наша цель сейчас – поддержать здоровье других пациентов с МВ на самом высоком уровне, чтобы они также смогли воспользоваться более эффективной целенаправленной терапией, которая станет доступна и им в будущем..."
В докладе Каширской Н.Ю. на XIV Российском конгрессе "Инновационные технологии в педиатрии и детской хирургии" (20-22 октября 2015 года) освещены вопросы современной фармакогенетической терапии муковисцидоза, а также новые разработки симптоматического лечения данного заболевания. Те, кто не смог побывать на симпозиуме 21 октября могут ознакомиться со слайдами доклада по ссылке>>>